Investor Mengincar Saham Bioteknologi sebagai Terapi Kanker yang Menjadi Pusat Perhatian pada tahun 2025

Dikeluarkan atas nama Oncolytics Biotech Inc.

VANCOUVER – Grup Berita AS Komentar Berita – Saat tahun baru dimulai, Asosiasi Penelitian Kanker Amerika (AACR) telah menyoroti prediksi para ahli yang menunjukkan kemajuan inovatif dalam penelitian kanker. Mulai dari penerapan AI mutakhir hingga terapi baru dan vaksin kanker yang inovatif, tahun 2025 akan memanfaatkan momentum tahun 2024, tahun dimana lebih dari 50 obat onkologi disetujui, termasuk terapi sel limfosit yang menginfiltrasi tumor untuk pertama kalinya. Dengan saham bioteknologi yang diperkirakan akan tetap menjadi fokus tahun ini, kabar terkini datang dari para pemain utama onkologi Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC), Kompas Therapeutics Inc. (NASDAQ: CMPX), C4 Terapi, Inc. (NASDAQ: CCCC), Tyra Biosains, Inc. (NASDAQ: TYRA), dan Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ZNTL).

Artikel itu melanjutkan: Menurut Negarawanpasar obat onkologi diproyeksikan mencapai pendapatan $208,9 miliar pada tahun 2025. Selain itu, Wawasan Pasar Global memperkirakan pasar onkologi global, senilai $320,3 miliar pada tahun 2024, akan berkembang pada tingkat pertumbuhan tahunan gabungan (CAGR) sebesar 10,8% hingga tahun 2034, dan pada akhirnya mencapai $866,1 miliar.

Persetujuan Peraturan Membuka Jalan bagi Oncolytics Biotech® untuk Memajukan Pengobatan Kanker Pankreas yang Menjanjikan, Setelah Tinjauan Data Keamanan

Oncolytics Biotech Inc.sebuah perusahaan tahap klinis terkemuka yang mengkhususkan diri dalam imunoterapi untuk onkologi, hari ini mengumumkan bahwa badan pengawas medis Jerman, the Institut Paul-Ehrlich (PEI)telah menyetujui kelanjutan pendaftaran pasien ke Kelompok 5 studi GOBLET. Kelompok ini mengevaluasi pelareorep dalam kombinasi dengan FOLFIRINOX yang dimodifikasi (mFOLFIRINOX) dengan atau tanpa atezolizumab (Tecentriq®) pada pasien adenokarsinoma duktal pankreas (PDAC) yang baru didiagnosis.

Menyusul tinjauan keamanan yang positif oleh pihak independen Badan Pemantau Keamanan Data (DSMB)yang merekomendasikan kelanjutan, persetujuan PEI memungkinkan Kelompok 5 untuk melanjutkan ke pendaftaran penuh. Data keselamatan awal akan disajikan pada tahun 2025 mendatang Perkumpulan Onkologi Klinis Amerika (ASCO) Simposium Kanker Gastrointestinal akhir bulan ini, dengan hasil kemanjuran awal diharapkan pada paruh kedua tahun ini.

“Pelareorep memiliki potensi untuk meningkatkan hasil pengobatan bagi pasien dengan kanker pankreas metastatik,” kata Thomas Heineman, MD, Ph.D., Chief Medical Officer untuk Bioteknologi Oncolytics. “Meningkatnya tingkat respon tumor yang diamati pada penelitian GOBLET kohort sebelumnya menggarisbawahi potensi pelareorep dalam penyakit ini. GOBLET Cohort 5 memperluas evaluasi kami dengan menguji pelareorep dengan rejimen kemoterapi yang berbeda, mFOLFIRINOX, yang memperluas jangkauan pasien kanker pankreas yang dapat memperoleh manfaat dari terapi inovatif ini. Hasil positif dari kohort ini pada akhirnya memungkinkan pelareorep memberikan manfaat bagi sebagian besar pasien metastasis pankreas yang sangat membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih baik.”

Studi GOBLET Fase 1/2 sedang menguji pelareorep, suatu reovirus oncolytic, yang dikombinasikan dengan pengobatan lain untuk kanker gastrointestinal stadium lanjut, termasuk kanker pankreas, kolorektal, dan dubur. Dilakukan di 17 pusat pengobatan di Jerman, penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi tingkat respons, keamanan, dan biomarker di berbagai kelompok pengobatan, dengan kelompok yang menjanjikan untuk melanjutkan ke pengujian lebih lanjut.

AIO adalah organisasi nirlaba yang berkembang dari kelompok kerja onkologi medis di dalamnya Masyarakat Kanker Jerman (DKG). Didedikasikan untuk memajukan ilmu pengetahuan dan penelitian di bidang onkologi medis, AIO telah berkembang menjadi sponsor terkemuka dan perusahaan manajemen studi. Selama bertahun-tahun, lembaga ini telah membangun reputasi yang kuat baik di Jerman maupun di panggung internasional atas kontribusinya terhadap penelitian dan pengembangan studi onkologi.

Bioteknologi Oncolytics Pekerjaan ini mewakili langkah maju yang signifikan dalam perjuangan melawan kanker pankreas metastatik, menjawab kebutuhan kritis akan pilihan pengobatan yang lebih efektif pada penyakit agresif ini. Dengan memanfaatkan potensi inovatif pelareorep yang dikombinasikan dengan terapi yang sudah ada, perusahaan membuka jalan bagi terobosan yang dapat mengubah hasil bagi pasien dan memberikan nilai tambah bagi investor.

LANJUTKAN… Baca ini dan berita lainnya untuk Oncolytics Biotech di: https://unewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

Perkembangan dan kejadian industri terkini lainnya di pasar meliputi:

Kompas Therapeutics Inc. (NASDAQ: CMPX), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada onkologi yang mengembangkan terapi berbasis antibodi, baru-baru ini mengumumkan pembaruan perusahaan dan keuangan yang mencakup kemajuan di berbagai program. Sorotan mencakup antisipasi data Fase 2/3 teratas untuk tovecimig (CTX-009) pada kanker saluran empedu pada akhir Q1 2025 dan rencana untuk mengajukan IND untuk CTX-10726 (bispesifik PD-1 x VEGF-A) pada akhir tahun 2025. Dengan perkiraan $127 juta tunai yang diharapkan dapat menopang operasi hingga Q1 2027, Kompas juga memajukan uji coba biomarker dan studi peningkatan dosis, dengan pembacaan data penting direncanakan pada tahun 2025.

“Kami mendekati katalis utama bagi perusahaan dengan pembacaan data teratas pada akhir kuartal pertama untuk studi kombinasi Tovecimig Fase 2/3 kami, yang merupakan nama non-pemilikan baru kami untuk CTX-009, pada pasien dengan penyakit stadium lanjut. BTC,” kata Thomas Schuetz, MD, PhD, CEO Kompas dan Wakil Ketua Dewan Direksi. “Selain itu, kami sangat bersemangat untuk mengumumkan kandidat obat baru kami, CTX-10726, sebuah antibodi bispesifik PD-1 x VEGF-A yang baru. CTX-10726 dibangun berdasarkan keahlian VEGF-IO kami yang mendalam dan tim riset kami telah dengan cermat mengembangkan kandidat ini selama setahun terakhir. Kami berharap untuk menyerahkan IND pada akhir tahun dengan data klinis bukti konsep awal pada tahun 2026. Terakhir, kami membuat kemajuan yang baik dalam merancang dua studi biomarker Fase 2 baru kami dengan tovecimig dan CTX-471 dan terus mengharapkan inisiasi dari uji klinis ini pada pertengahan tahun 2025.”

C4 Terapi, Inc. (NASDAQ: CCCC), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berdedikasi untuk memajukan ilmu pengetahuan degradasi protein yang ditargetkan, baru-baru ini mengumumkan pencapaiannya pada tahun 2025 seiring dengan melanjutkan evolusinya menjadi perusahaan bioteknologi terintegrasi penuh yang berfokus pada pengurai bioavailable secara oral. C4 Cemsidomide telah menunjukkan profil terbaik di kelasnya dan maju ke fase pengembangan berikutnya untuk multiple myeloma dan limfoma non-Hodgkin, sedangkan uji coba Fase 1 CFT1946 untuk tumor padat BRAF V600X berada di jalur yang tepat untuk menyelesaikan peningkatan dosis pada awal tahun 2025. , dengan data penting yang diharapkan pada akhir tahun ini. Sementara itu, CFT8919 sedang mengalami kemajuan melalui Fase 1 di Tiongkok Raya, dan dengan landasan tunai yang diperpanjang hingga tahun 2027, Terapi C4 berada pada posisi yang baik untuk memajukan jalur pipanya dan memperkuat kepemimpinannya dalam ilmu degradasi protein.

“Eksekusi yang luar biasa pada tahun 2024 telah menjadikan tahun 2025 sebagai tahun yang sangat penting bagi perusahaan karena kami berupaya menghasilkan data penting yang akan menempatkan kami dalam memajukan program dan menyediakan obat-obatan yang lebih ramah lingkungan kepada pasien yang mencari pilihan terapi baru,” kata Andrew Hirsch, Presiden dan CEO dari Terapi C4. “Kami sangat antusias dengan alasan penurunan kualitas program ini, yang kami yakini berpotensi memberikan manfaat bagi pasien, perawat, dokter, dan pemegang saham.”

Tyra Biosains, Inc. (NASDAQ: TYRA), sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan obat-obatan presisi generasi mendatang yang menargetkan peluang besar dalam biologi Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR), baru-baru ini mengumumkan bahwa FDA menyelesaikan permohonan Investigasi Obat Baru (IND) untuk TYRA-300 yang memungkinkan perusahaan melanjutkan uji klinis Fase 2 TYRA-300 pada kanker kandung kemih non-otot invasif tingkat rendah dan risiko menengah (IR NMIBC).

“Menerima FDA Izin IND merupakan tonggak penting dalam kemajuan TYRA-300 dan bagi pasien dengan NMIBC yang sangat membutuhkan pilihan terapi yang dapat ditoleransi dengan lebih baik,” komentar Doug Warner, Chief Medical Officer dari TIRA. “Kami berharap untuk memulai pemberian dosis pada pasien pada kuartal kedua tahun ini, dengan data CR tiga bulan awal menyusul.”

Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ZNTL), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang menemukan dan mengembangkan terapi molekul kecil yang terdiferensiasi secara klinis yang menargetkan jalur biologis dasar kanker, baru-baru ini mengumumkan bahwa FDA telah memberikan Penunjukan Jalur Cepat kepada azenosertib untuk pengobatan pasien dengan kanker epitel ovarium, tuba falopi, atau kanker peritoneum primer (PROC) yang resisten terhadap platinum yang positif melalui imunohistokimia Cyclin E1 untuk kadar protein.

“Zentalis sangat fokus pada tujuan kami untuk menghadirkan azenosertib kepada pasien dengan penyakit ganas ginekologi,” kata Ingmar Bruns, Kepala Petugas Medis di Zentalis. “Itu FDA keputusan untuk memberikan Penunjukan Jalur Cepat untuk azenosertib pada pasien kanker ovarium positif Cyclin E1 menggarisbawahi kebutuhan medis yang belum terpenuhi pada populasi pasien ini yang secara historis dikaitkan dengan resistensi terhadap kemoterapi dan hasil akhir pasien yang buruk. Penunjukan ini memberikan manfaat yang berarti, termasuk dapat mempercepat peninjauan peraturan terhadap kandidat produk ini pada populasi pasien ini. Kami berharap dapat berbagi data klinis azenosertib yang diperbarui dan pembaruan peraturan, termasuk rencana studi niat pendaftaran, di acara perusahaan kami pada tanggal 29 Januari.”

Sumber: https://unewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

KONTAK:

KELOMPOK BERITA AS

(dilindungi email)

(604) 265-2873

PENAFIAN: Tidak ada satu pun isi publikasi ini yang dapat dianggap sebagai nasihat keuangan yang dipersonalisasi. Kami tidak memiliki lisensi berdasarkan undang-undang sekuritas untuk menangani situasi keuangan khusus Anda. Komunikasi apa pun yang dilakukan karyawan kami kepada Anda tidak boleh dianggap sebagai nasihat keuangan yang dipersonalisasi. Silakan berkonsultasi dengan penasihat keuangan berlisensi sebelum membuat keputusan investasi apa pun. Ini adalah iklan berbayar dan bukan merupakan tawaran atau rekomendasi untuk membeli atau menjual sekuritas apa pun. Kami tidak memiliki izin investasi sehingga tidak memiliki izin atau kualifikasi untuk memberikan nasihat investasi. Konten dalam laporan atau email ini tidak diberikan kepada individu mana pun dengan mempertimbangkan keadaan masing-masing. USA News Group adalah anak perusahaan yang dimiliki sepenuhnya oleh Market IQ Media Group, Inc. (“MIQ”). MIQ telah dibayar biaya untuk iklan Oncolytics Biotech Inc. dan media digital dari perusahaan secara langsung. Mungkin ada pihak ketiga yang mungkin memiliki saham Oncolytics Biotech Inc., dan dapat melikuidasi sahamnya yang dapat berdampak negatif pada harga saham tersebut. Kompensasi ini merupakan konflik kepentingan mengenai kemampuan kami untuk tetap objektif dalam komunikasi kami mengenai perusahaan yang diprofilkan. Karena konflik ini, individu sangat dianjurkan untuk tidak menggunakan publikasi ini sebagai dasar pengambilan keputusan investasi. Pemilik/operator MIQ memiliki saham Oncolytics Biotech Inc. yang dibeli di pasar terbuka, dan berhak membeli dan menjual, serta akan membeli dan menjual saham Oncolytics Biotech Inc. kapan saja tanpa pemberitahuan lebih lanjut yang dimulai segera dan berkelanjutan. Kami juga mengharapkan kompensasi lebih lanjut sebagai upaya media digital yang berkelanjutan untuk meningkatkan visibilitas perusahaan, tidak ada pemberitahuan lebih lanjut yang akan diberikan, namun biarlah penafian ini berfungsi sebagai pemberitahuan bahwa semua materi, termasuk artikel ini, yang disebarluaskan oleh MIQ telah disetujui oleh Oncolytics Bioteknologi Inc.; ini adalah iklan berbayar, saat ini kami memiliki saham Oncolytics Biotech Inc. dan akan membeli dan menjual saham perusahaan tersebut di pasar terbuka, atau melalui penempatan pribadi, dan/atau sarana investasi lainnya. Meskipun semua informasi diyakini dapat diandalkan, kami tidak menjamin keakuratannya. Individu harus berasumsi bahwa semua informasi yang terdapat dalam buletin kami tidak dapat dipercaya kecuali diverifikasi oleh penelitian independen mereka sendiri. Selain itu, karena peristiwa dan keadaan sering kali tidak terjadi sesuai harapan, kemungkinan besar terdapat perbedaan antara prediksi dan hasil sebenarnya. Selalu berkonsultasi dengan profesional investasi berlisensi sebelum membuat keputusan investasi apa pun. Berhati-hatilah, berinvestasi pada surat berharga memiliki tingkat risiko yang tinggi; Anda mungkin kehilangan sebagian atau seluruh investasi.